Срочный сбор на лечение Елены Король - нужна помощь каждого

Продолжается сбор средств на операцию Елены Король. На 20.03.2016 собрано 38 061 уе. Осталось 15 000$. Вы тоже можете внести частичку своего добра в помощь Лене. Подробнее о том, куда можно перечислять средства, вы найдете в этой группе

У этой женщины, живущей в Солигорском районе, непростая судьба, но она не опускает руки. Ее борьба с тяжелой болезнью длится уже много лет, но Елена не отчаивается, сохраняя любовь к людям, миру и самой жизни.  Корреспондент "Электронного Солигорска" в беседе с Еленой КОРОЛЬ узнал немало новых фактов ее жизни и об удивительных особенностях ее мировоззрения...

- Елена, расскажите немного о себе. 

- Зовут меня Елена Король. У меня достаточно редкое заболевание – спинально-мышечная атрофия (СМА). Оно обычно не позволяет ребенку развиваться так же, как его сверстникам, и очень часто уже к 5-7 годам приводит к летальному исходу. Такие прогнозы дают врачи. Но бывают случаи, когда ребенок со СМА, вопреки всем прогнозам, вырастает и проживает достаточно долгую и полную жизнь. Наверное, я принадлежу к таким людям, ведь мне уже 37 лет. Всю свою жизнь прожила в Красной Слободе. Училась в средней школе, была на надомном обучении. Школу закончила с золотой медалью. После школы у меня не было возможности получать образование, но желание самообразовываться, постигать что-то новое осталось. Сначала я самостоятельно освоила компьютер, познакомилась с интернетом, с теми возможностями, которые дает всемирная сеть. Искала работу в разных сферах: вела кружок рукоделия, обучала людей основам компьютерной грамотности, помогала заочникам в написании контрольных и рефератов. В последнее время моя деятельность связана с сайтостроением. Так получается, что всё время приходится самообразовываться и постигать что-то новое. Но так жить очень даже интересно!

-  Можете ли вы сказать, что ваше мировоззрение отличается от мировоззрения других людей? 

- Все люди очень разные и сложно сказать, что мое мировоззрение отличается. Я, как и все, люблю жизнь во всех ее проявлениях. Единственное, наверное, что меня отличает, – это стремление разрушить устаревшие стереотипы и своей жизнью показать, что инвалидность – не приговор. Да, наша жизнь сложнее, чем у остальных, каждое движение – это преодоление себя, борьба со слабостью и болью. Но, наверное, и жажда жизни, и любовь к этой жизни у нас сильнее! Если не отчаиваться при первом же препятствии, многое может получиться! Я в этом уверена.

- Что помогает вам переносить физические страдания? 

- Знаете, если всё время думать о том, как плохо, как сложно, как несправедливо – жить станет очень-очень тяжело. Нужно постараться понять, зачем, для чего ты живешь! Как только удастся найти цель – всё станет на свои места. У тебя уже не будет времени унывать и отчаиваться. Особенно это помогает, когда ты понимаешь, что от тебя кто-то зависит! Я являюсь волонтером благотворительной организации “Память”, в силу деятельности часто общаюсь с людьми, которым остро нужна элементарная помощь: я даже не говорю о средствах реабилитации. Многие люди месяцами, а то и годами просто сидят в четырех стенах. Они лишены элементарного общения и глотка свежего воздуха. В такие моменты я понимаю, что мое положение гораздо лучше. Пусть даже болезнь приносит больше дискомфорта, но душевно и морально у меня наполненная и гармоничная жизнь. Я стараюсь помогать тем, кому сложнее, чем мне. Надеюсь, у меня это получается. 

- Как человек, оказавшийся в подобной ситуации, может реализовывать себя как личность?

- Я глубоко убеждена, что личность человека во многом формирует его окружение. Я знаю много семей, где родители стесняются инвалидности своего ребенка, не хотят показываться с ним на улице, не позволяют общаться со сверстниками. Своими комплексами они воспитывают в ребенке чувство ущербности, оторванности от мира. Слава Богу, это не мой случай! Мои родители никогда не запрещали мне общаться с друзьями. Никогда я не слышала от них, что я инвалид, и поэтому мне чего-то нельзя. Родные, близкие, друзья никогда не делали мне скидок из-за состояния здоровья. Так вот я и выросла без комплекса инвалида. Судьба, отняв у меня возможность свободно двигаться, дала возможность саморазвиваться, самостоятельно обучаться тому, что было интересно. С детства во мне развивали любознательность. Близкие поддерживали это стремление познавать новое. Ведь именно интеллектуальная сфера позволяет человеку с ограниченными двигательными возможностями найти свое место в этом мире. Мне очень повезло с тем, что меня понимали и способствовали социальной адаптации. Я уверена, что при создании благоприятной обстановки и при желании развиваться любой инвалид может стать полноценным и нужным членом общества, приносить пользу и быть примером для подражания. 

- Что или кто дарит вам надежду и радость? 

- Вокруг меня всегда было много людей. Родные и друзья обращались ко мне за советом, за помощью. Порой людям просто нужно выговориться, и я всегда рада была в этом помочь! Вот это чувство, что ты кому-то очень нужен, что тебя любят и ты важен, как раз и способно давать надежду, радость и силы для жизни и борьбы с болезнью.

 -Елена, большое спасибо за интервью! Мне кажется, ваша история способна вдохновить тех, кто отчаивается при трудных жизненных обстоятельствах и сдается без борьбы. Ваше мужество и воля к жизни вызывают глубокое уважение и где-то даже удивление. Возможно, кто-то из читателей "Электронного Солигорска" серьезно задумается над своей жизнью, прочитав эти строки. Что бы вы хотели пожелать пользователям портала и всем солигорчанам и жителям района?

- Я хочу поделиться с читателями одним секретом: в душе всегда должно быть место надежде и вере в то, что мечты способны исполняться, если ты сам их не предаешь неверием. Счастья всем и мира!.

Отдел новостей "Электронного Солигорска"

Источник фото: Сбор средств на операцию Лены Король